Stagiaire Spécialiste Affaires Réglementaires (H/F)
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous travaillez au sein de l’équipe Regulatory Affairs.
Vos missions principales sont :
- Prendre en charge la conformité relative au système européen Eudamed
- Intégrer les changements dans la documentation technique IVDR
- Support PMS (Post Market Surveillance)
- Veille réglementaire (nouveau processus à mettre en place)
Votre profil
En formation type Master Qualité / Santé, ou équivalent, vous avez des connaissances en matière de réglementation des dispositifs médicaux.
Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme, votre rigueur et votre esprit d’équipe. Vous connaissez la règlementation Européenne et les normes qualité. Vous maîtrisez les outils informatiques.
Qualités :
Esprit de synthèse
Capacité de rédaction
Organisation
Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille) – 100% présentiel
Contrat proposé
Je souhaite postuler à cette offreContrat : Stage de 4 à 6 mois – à pourvoir dès que possible
